HCV(CMIA)

အသည်းရောင်အသားဝါ C ၏ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို မရှင်းလင်းသေးပါ။HCV သည် အသည်းဆဲလ်များတွင် ပုံတူပွားသောအခါ၊ ၎င်းသည် အသည်းဆဲလ်များ၏ တည်ဆောက်ပုံနှင့် လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ အပြောင်းအလဲများကို ဖြစ်စေသည် သို့မဟုတ် အသည်းဆဲလ်များ၏ ပရိုတင်းများ ပေါင်းစပ်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်၊ ၎င်းသည် အသည်းဆဲလ်များ၏ ယိုယွင်းမှုနှင့် necrosis ကိုဖြစ်စေနိုင်ပြီး HCV သည် အသည်းကို တိုက်ရိုက်ထိခိုက်စေပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင် ပါဝင်သည်ဟု ညွှန်ပြသည်။သို့သော်၊ သင်္ချာပညာရှင် အများအပြားက ဆဲလ်လူလာ ကိုယ်ခံအားဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုတွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။အသည်းရောင်အသားဝါ B ကဲ့သို့သော အသည်းရောင်အသားဝါ C သည် ၎င်း၏တစ်ရှူးများတွင် CD3+ စိမ့်ဝင်ဆဲလ်များကို အဓိကအားဖြင့် တွေ့ရှိခဲ့သည်။Cytotoxic T cells (TC) သည် အသည်းဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေသည့် HCV ရောဂါပိုး၏ ပစ်မှတ်ဆဲလ်များကို အတိအကျ တိုက်ခိုက်ပါသည်။

RIA သို့မဟုတ် ELISA

ရေဒီယိုဓာတ် immunodiagnosis (RIA) သို့မဟုတ် အင်ဇိုင်း-ချိတ်ဆက် ခုခံအား စုပ်ယူမှုဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု (ELISA) ကို သွေးရည်ကြည်တွင် ဆန့်ကျင်ဘက် HCV ကို ရှာဖွေရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။1989 ခုနှစ်တွင် Kuo et al ။C-100 ဆန့်ကျင်မှုအတွက် radioimmunoassay နည်းလမ်း (RIA) ကို တည်ထောင်ခဲ့သည်။နောက်ပိုင်းတွင်၊ Ortho ကုမ္ပဏီသည် C-100 ဆန့်ကျင်မှုကို သိရှိရန် အင်ဇိုင်း-ချိတ်ဆက်ထားသော ခုခံအားစုပ်ယူစမ်းသပ်မှု (ELISA) ကို အောင်မြင်စွာတီထွင်ခဲ့သည်။နည်းလမ်းနှစ်ခုစလုံးသည် ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော တဆေးကို ဖော်ပြထားသော ဗိုင်းရပ်စ် အန်တီဂျင် (C-100-3၊ NS4 မှ ကုဒ်လုပ်ထားသော ပရိုတိန်းတစ်ခု၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ် 363 ပါဝင်သော) ကို သန့်စင်ပြီးနောက် ၎င်းကို ပလပ်စတစ်ပြားအပေါက်အနည်းငယ်ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားပြီး စမ်းသပ်ထားသော သွေးရည်ကြည်ဖြင့် ထည့်သည်။ထို့နောက် စမ်းသပ်ထားသော သွေးရည်ကြည်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်ဂျင်ကို C-100 နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။နောက်ဆုံးတွင်၊ mouse anti human lgG monoclonal antibody ဟု တံဆိပ်တပ်ထားသော အိုင်ဆိုတုပ် သို့မဟုတ် အင်ဇိုင်းကို ပေါင်းထည့်လိုက်ပြီး အရောင်သတ်မှတ်ရန်အတွက် အလွှာကို ပေါင်းထည့်သည်။