အခြေခံအချက်အလက်
ထုတ်ကုန်အမည် | ကက်တလောက် | ရိုက်ပါ။ | လက်ခံ/ရင်းမြစ် | အသုံးပြုမှု | လျှောက်လွှာများ | Epitope | COA |
HTLV Antigen | BMGTLV001 | အင်တီဂျင် | E.coli | ဖမ်းသည်။ | LF၊ IFA၊ IB၊ WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။ |
HTLV Antigen | BMGTLV002 | အင်တီဂျင် | E.coli | Conjugate | LF၊ IFA၊ IB၊ WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။ |
HTLV Antigen | BMGTLV241 | အင်တီဂျင် | E.coli | ဖမ်းသည်။ | LF၊ IFA၊ IB၊ WB | P24 ပရိုတင်း | ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။ |
HTLV Antigen | BMGTLV242 | အင်တီဂျင် | E.coli | Conjugate | LF၊ IFA၊ IB၊ WB | P24 ပရိုတင်း | ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။ |
HTLV - သွေးသွင်းခြင်း၊ ဆေးထိုးခြင်း သို့မဟုတ် လိင်ဆက်ဆံခြင်းမှတစ်ဆင့် ကူးစက်နိုင်ပြီး အချင်း၊ မွေးလမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် နို့တိုက်ခြင်းမှတစ်ဆင့် ဒေါင်လိုက်ကူးစက်နိုင်သည်။HTLV ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူဖြစ်သော T-lymphocyte သွေးကင်ဆာ – Ⅰ သည် ကာရေဘီယံ၊ တောင်အမေရိက အရှေ့မြောက်ပိုင်း၊ ဂျပန်အနောက်တောင်ပိုင်းနှင့် အာဖရိကရှိ အချို့ဒေသများတွင် အစုလိုက်ဖြစ်သည်။တရုတ်နိုင်ငံသည် အချို့သော ကမ်းရိုးတန်းဒေသများတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားမှု အနည်းငယ်ကိုလည်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။HTLV – Ⅰ ရောဂါပိုးသည် အများအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာမပြသော်လည်း ရောဂါရှိသူသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ T-lymphocyte leukemia အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲနိုင်ခြေမှာ 1/20 ဖြစ်သည်။ပုံမှန်မဟုတ်သော lymphocyte အရေအတွက်၊ lymphadenopathy၊ hepatosplenomegaly နှင့် အစက်အပြောက်များ၊ papular nodules နှင့် exfoliative dermatitis ကဲ့သို့သော အရေပြားပျက်စီးမှုများနှင့်အတူ CD4+T ဆဲလ်များ၏ ကင်ဆာရောဂါပြန့်ပွားမှုသည် စူးရှ သို့မဟုတ် နာတာရှည်ဖြစ်နိုင်သည်။
Ankylosing lower limb paresis သည် HTLV – Ⅰ ကူးစက်မှုနှင့်ဆက်စပ်သော ဒုတိယလက္ခဏာစုဖြစ်သည်။နာတာရှည် အာရုံကြောစနစ် ချို့ယွင်းမှုဖြစ်ပြီး အားနည်းခြင်း၊ ထုံကျင်ခြင်း၊ ခြေလက်နှစ်ဖက်လုံး ခါးနာခြင်း၊ ဆီးအိမ် ယားယံခြင်းတို့ကြောင့် လက္ခဏာရပ်များဖြစ်သည်။အချို့သောလူဦးရေတွင် HTLV – Ⅱ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများကဲ့သို့သော ကူးစက်မှုနှုန်းမြင့်မားသည်။