အခြေခံအချက်အလက်
ထုတ်ကုန်အမည် | ကက်တလောက် | ရိုက်ပါ။ | လက်ခံ/ရင်းမြစ် | အသုံးပြုမှု | လျှောက်လွှာများ | COA |
HCV Core-NS3-NS5 ပေါင်းစပ်အင်တီဂျင် | BMGHCV101 | အင်တီဂျင် | အီကိုလီ | ဖမ်းသည်။ | LF၊ IFA၊ IB၊ WB | ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။ |
HCV Core-NS3-NS5 ပေါင်းစပ်အင်တီဂျင် | BMGHCV102 | အင်တီဂျင် | အီကိုလီ | Conjugate | LF၊ IFA၊ IB၊ WB | ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။ |
လူနာအများစုသည် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု၏ပြင်းထန်သောအဆင့်တွင် သိသာထင်ရှားသောလက္ခဏာများမရှိသော်လည်း၊ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမွှားများမြင့်မားခြင်းနှင့် ALT မြင့်မားခြင်းတို့နှင့်အတူပါရှိသည်။ပြင်းထန်သော HCV ပိုးဝင်ပြီးနောက် HCV RNA သည် ဆန့်ကျင်ဘက် HCV ထက်စောပြီး သွေးထဲတွင် ပေါ်လာသည်။HCV RNA ကို အစောဆုံးထိတွေ့ပြီး 2 ပတ်အကြာတွင် HCV RNA ပေါ်လာပြီးနောက် 1 မှ 2 ရက်အကြာတွင် HCV RNA ကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်၊ HCV ကိုဆန့်ကျင်သည် 8 မှ 12 ပတ်အထိမတွေ့ရှိနိုင်ပါ၊ ဆိုလိုသည်မှာ HCV ပိုးကူးစက်ပြီးနောက် 8-12 ပတ်ခန့်ရှိပြီ၊ HCV RNA ကိုသာရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်၊ HCV ၏ anti HCV ၏ကြာချိန်သည်အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ow period” သည် ထောက်လှမ်းသည့် ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် ဆက်စပ်နေသည် (ဇယား 1 ကိုကြည့်ပါ)။Anti HCV သည် အကာအကွယ်ပေးသည့် ပဋိပစ္စည်းမဟုတ်သော်လည်း HCV ကူးစက်မှု၏ လက္ခဏာဖြစ်သည်။စူးရှသော HCV ပိုးရှိလူနာများ၏ 15% ~ 40% သည် 6 လအတွင်းရောဂါပိုးကိုရှင်းလင်းနိုင်သည်။ရောဂါပိုးရှင်းလင်းရေးလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ HCV RNA အဆင့်သည် မတွေ့နိုင်လောက်အောင် နည်းပါးနေနိုင်ပြီး anti HCV သာလျှင် အပေါင်းလက္ခဏာဆောင်ပါသည်။သို့သော်လည်း လူနာများ၏ 65% ~ 80% သည် နာတာရှည် HCV ပိုးဝင်ခြင်းဟုခေါ်သော 6 လကြာရှင်းလင်းခြင်းမပြုရသေးပါ။နာတာရှည် အသည်းရောင်အသားဝါ C ပေါ်လာသည်နှင့် HCV RNA titer သည် တည်ငြိမ်စပြုလာပြီး သူ့အလိုလို ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာရန် ရှားပါးသည်။ထိရောက်သော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ကုသမှုကို မလုပ်ဆောင်ပါက၊ HCV RNA ကို သူ့အလိုလို ကင်းရှင်းမှု ဖြစ်ပေါ်ခဲပါသည်။လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင်၊ နာတာရှည်အသည်းရောင်အသားဝါစီပိုးရှိသောလူနာအများစုသည် HCV ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော HIV ပိုးကူးစက်ခံထားရသောလူနာများ၊ အစိုင်အခဲကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုလက်ခံရရှိသူများ၊ hypogammaglobulinemia သို့မဟုတ် hemodialysis လူနာများသည် HCV ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုင်ရာအနုတ်လက္ခဏာဖြစ်နိုင်သည်)၊ HCV RNA သည် အပြုသဘော သို့မဟုတ် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်နိုင်သည် (HCV RNA အဆင့်သည် ဗိုင်းရပ်စ်ကုသပြီးနောက်တွင် နည်းပါးသည်)။